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第1082章 罕见病悲歌

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事长顾小凡先生的女伴。”

    比尔这才明白过来,望了望迟到了顾小凡,神色似乎有些不满,然后才解释道:

    “美国只有不到百分之20的人有医疗保险,而且医疗保险中,对于不同病种的报销金额也是不一样的,像是渐冻症这种罕见病,报销的比例并不高,病人还是需要自己出很多金额,对于普通家庭来说,这笔是很难承担的,所以更需要我们的帮助……”

    旁边一位身材消瘦,说话声音异常温柔的中年白人接口道:

    “比尔,我们都愿意去帮助渐冻症患者,可这事情不仅仅是钱的问题,而且更致命的是,由于对于这种罕见病很多人不熟悉,早期常常被诊断为颈椎病,推拿,牵引,手术,不仅会令病人家庭身心俱疲,还会耽误病情……而且病人一旦发病,就会有几年甚至十几年的都需要专人照顾,这笔费用之庞大,恐怕不是光我们几个人能一直维持的,毕竟我们也会老,我觉得我们重点,还是需要发动更多的人。”

    旁边一个光头男人,也点头道:

    “是啊,渐冻症虽然不能治疗,但是如果确诊的早,药物是可以延长病人状态很长时间的,不过那些药物专利都在几大药物集团手里,一年的药费就要几百万美元……

    我们在座的每个人都肩负公司的发展与经营,还有那么多员工,不可能全部付出去负担所有这些病人的生活,何况全世界还有这么多困苦中的需要救助,我们能帮助多少……我觉得还是需要发动政府的力量,推动这种病人免费的医疗服务,欧洲那些福利国家不说,就像是跟我国情况差不多的中国,对于艾滋病人不是也有免费医疗吗?我们已经推动政府去学习这么做。”

    比尔最后也点了点头:“是啊,还是需要动员民间与政府的力量,还要逼迫药厂方面解除的药物专利,并且推动政府加大对于这些疾病的研究补助……”

    众人讨论来,讨论去,高媛圆算是听明白了,这帮人都有一颗做慈善的心,但是对于由他们负担所有的医疗款,都很抗拒,认为这不是长久之计,更多是需要大众与政府的支持,让更多人认识渐冻症这样的罕见病,重视它。

    可一群人仿佛商量,似乎都没有什么好办法,能让大众认识到渐冻症这样的罕见病,而有人提出传统打公益广告的方式,传播效果是非常低的……

    当听到一个病人一年的药费要几百万美金,高媛圆也是吓了一跳,刚才她才答应卡洛儿负担他爸爸的医疗费,可这……她根本付不起啊……

    这可怎么办……高媛圆望着不远处陪着父亲的卡洛儿,心里不由犯难了。

    这时候,就感觉到有人轻轻拍了拍她的胳膊,转头就看到顾小凡那张灿烂笑脸:“放心吧媛圆姐,事情总会有办法解决的。”

    “你愿意出钱帮卡洛儿?”高媛圆惊喜地望着顾小凡。

    “这种事情,要发动让大家一起来帮忙。”顾小凡笑眯眯地道,说完就站了起来,朗声道:“先生们,我有一个提议。”
白领情缘美丽的儿媳妇
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